உலக தாலசீமியா தினமின்று!

தாலசீமியா நோய் என்பது குழந்தைகளுக்கு பிறவியிலேயே ஏற்படும் ஒரு விதமான ரத்த சோகையாகும். தாலசீமியா பாதித்த குழந்தைக்கு ரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைவாக இருக்கும். இதனால், சுவாசிக்கும் ஆக்சிஜன் நுரையீரலில் இருந்து மற்ற பகுதிகளுக்கு செல்வதில் தடை ஏற்படுகிறது. அதற்காக, குழந்தைக்கு ஹீமோகுளோபின் அளவை அதிகரிக்க 6-வது மாதத்தில் இருந்து ஒவ்வொரு மாதமும் வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர்ந்து ரத்தம் ஏற்றிக் கொண்டே இருக்க வேண்டும். மேலும் இந்த தாலசீமியா என்பது பரம்பரையாக வரும் இரத்தக் கோளாறு ஆகும். உடலில் ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தி குறைவதால் இது ஏற்படுகிறது. ஹீமோகுளோபின் என்பது இரத்த சிவப்பணுக்களில் உள்ள புரதம், இது உடல் முழுவதும் ஆக்சிஜனைக் கொண்டு செல்கிறது. தாலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு போதுமான ஹீமோகுளோபின் இல்லாததால் இரத்த சோகை (அனீமியா) ஏற்படுகிறது, இது சோர்வு மற்றும் பலவீனத்தை ஏற்படுத்தும்.

தாலசீமியாவின் வகைகள்:

ஆல்பா தாலசீமியா: ஆல்பா குளோபின் புரதத்தை உருவாக்கும் மரபணுக்கள் குறைபாடுள்ளவையாக இருக்கும்போது ஏற்படுகிறது.

பீட்டா தாலசீமியா: பீட்டா குளோபின் புரதத்தை உருவாக்கும் மரபணுக்கள் குறைபாடுள்ளவையாக இருக்கும்போது ஏற்படுகிறது.

ஒவ்வொரு வகையிலும், குறைபாட்டின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து மேலும் உட்பிரிவுகள் உள்ளன. தாலசீமியா மைனர் உள்ளவர்களுக்கு பொதுவாக லேசான அறிகுறிகளே இருக்கும் அல்லது அறிகுறிகளே இருக்காது. தாலசீமியா மேஜர் உள்ளவர்களுக்கு கடுமையான இரத்த சோகை மற்றும் பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகள் ஏற்படும்.

அறிகுறிகள்:

தாலசீமியாவின் அறிகுறிகள் அதன் வகையையும் தீவிரத்தையும் பொறுத்து மாறுபடும். சில பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

சோர்வு மற்றும் பலவீனம்

மூச்சுத் திணறல்

தோல் வெளிறிப்போதல் அல்லது மஞ்சள் நிறமாகுதல் (மஞ்சள் காமாலை)

அடர் நிற சிறுநீர்

எலும்பு சிதைவுகள், குறிப்பாக முகத்தில்

வளர்ச்சி குறைபாடு (குழந்தைகளில்)

வயதுவந்த பருவமடைதல் தாமதப்படுதல்

விரிவான மண்ணீரல்

அடிக்கடி நோய்த்தொற்றுகள்

லேசான தாலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமலிருக்கலாம்.

சிகிச்சை:

இரத்தமாற்றம்: மிதமான மற்றும் கடுமையான தாலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு வழக்கமான இரத்தமாற்றம் தேவைப்படலாம். இது உடலில் ஆரோக்கியமான இரத்த
சிவப்பணுக்கள் மற்றும் ஹீமோகுளோபின் அளவை பராமரிக்க உதவுகிறது.

இரும்புச் சத்து நீக்கம் (Iron Chelation Therapy): அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் செய்வதால் உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து சேரலாம். இதனை அகற்ற உதவும் மருந்துகள் (Deferoxamine, Deferasirox, Deferiprone) பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ஃபோலிக் அமிலம்: இரத்த சிவப்பணுக்கள் உற்பத்தியை அதிகரிக்க ஃபோலிக் அமிலம் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

மண்ணீரல் நீக்கம் (Splenectomy): சில கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், மண்ணீரல் பெரிதாகி இரத்த சிவப்பணுக்களை அதிகமாக அழித்தால், அதை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற வேண்டியிருக்கலாம்.

எலும்பு மஜ்ஜை அல்லது தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை (Bone Marrow or Stem Cell Transplant): இது தாலசீமியாவை குணப்படுத்தக்கூடிய ஒரே சிகிச்சையாகும், ஆனால் இது ஆபத்தான செயல்முறை மற்றும் பொருத்தமான நன்கொடையாளர் கிடைப்பது கடினம்.

மரபணு சிகிச்சை (Gene Therapy): சமீபத்தில், இரத்தமாற்றம் தேவைப்படும் பீட்டா-தாலசீமியா உள்ளவர்களுக்கு மரபணு சிகிச்சை (CASGEVY™) அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஒரு முறை செலுத்தும் சிகிச்சையாகும், இதில் நோயாளியின் சொந்த இரத்த தண்டு செல்கள் மரபணு ரீதியாக மாற்றப்பட்டு மீண்டும் செலுத்தப்படுகின்றன.

தாலசீமியா உள்ளவர்கள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை கடைப்பிடிப்பது முக்கியம். இதில் சத்தான உணவு, வழக்கமான உடற்பயிற்சி மற்றும் நோய்த்தொற்றுகளைத் தவிர்ப்பது ஆகியவை அடங்கும்.

தனுஜா